Aslammualaikum, kepada semua yang melayari blog saya,

Blog saya baru memulakan percubaan, harap maklum..........

Talasemia

Maklumat Penyakit:
Talasemia dikenali sebagai Mediterranean Amenia,
penyakit kecacatan darah yang boleh diwarisi oleh anak jika kedua-dua ibu bapanya mempunyai gen yang terlibat. Pengidap talesemia ini tidak boleh menghasilkan hemoglobin yang normal.

Simptom-Simptom:

• Pucat-bibir,lidah,tangan,kaki dan bahagian badan lain.
• Lesu,keletihan dan sesak nafas.
• Abdomen membengkak
• Kurang selera makan.

Langkah-langkah Pengawalan:

• Pemindahan darah untuk pengidap talasemia major/serius sekurang-kurang 3 hingga 4 minggu sekali bagi mengekalkan tahap hemoglobin.
• Penggunaan antibiotik dan ubat. Exjade-ubat oral, deferairox-bentuk pil, ubat desferrioxamine-suntikan. 30% pesakit yang menggunakan ubat ini dapat hidup secara normal.
• Melakukan ujian darah-pasangan yang hendak berkhawin disarankan untuk menjalani ujian darah bagi memastikan mereka normal.
• Khidmat nasihat kaunselor genetik- mendapatkan maklumat dan membuat ujian/diagnosis pranatal bagi pembawa yang hamil.

Talasemia tidak boeh dicegah pada masa ini tetapi pesakit yang mendapat rawatan secara optimum berpeluang untuk hidup hingga usia 40an. Justeru, mengetahui simptom-simptom talasemia lebih awal dan mengambil tindakan sewajarnya dapat menggurangkan bilangan pengidap penyakit ini.