Talasemia dikenali sebagai Mediterranean Amenia,
penyakit kecacatan darah yang boleh diwarisi oleh anak jika kedua-dua ibu bapanya mempunyai gen yang terlibat. Pengidap talesemia ini tidak boleh menghasilkan hemoglobin yang normal.
Simptom-Simptom:
- Pucat-bibir,lidah,tangan,kaki dan bahagian badan lain.
- Lesu,keletihan dan sesak nafas.
- Abdomen membengkak
- Kurang selera makan.
Langkah-langkah Pengawalan:
- Pemindahan darah untuk pengidap talasemia major/serius sekurang-kurang 3 hingga 4 minggu sekali bagi mengekalkan tahap hemoglobin.
- Penggunaan antibiotik dan ubat. Exjade-ubat oral, deferairox-bentuk pil, ubat desferrioxamine-suntikan. 30% pesakit yang menggunakan ubat ini dapat hidup secara normal.
- Melakukan ujian darah-pasangan yang hendak berkhawin disarankan untuk menjalani ujian darah bagi memastikan mereka normal.
- Khidmat nasihat kaunselor genetik- mendapatkan maklumat dan membuat ujian/diagnosis pranatal bagi pembawa yang hamil.
Talasemia tidak boeh dicegah pada masa ini tetapi pesakit yang mendapat rawatan secara optimum berpeluang untuk hidup hingga usia 40an. Justeru, mengetahui simptom-simptom talasemia lebih awal dan mengambil tindakan sewajarnya dapat menggurangkan bilangan pengidap penyakit ini.
terima ksh ats maklumat ini....
ReplyDeletehalalkn ilmu yg sy ambil d`sini....